La carrera mundial para alcanzar la vacuna para combatir el Covid-19
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Estuve analizando algunos estudios que dan referencia al concepto de la inmunidad de grupo, la investigación es clara en señalar que ningún estudio ha logrado determinar con certeza el grado de protección que deja la infección y cuánto tiempo dura.
Sin embargo, tras compararlo con el comportamiento de otros coronavirus se presume que el Covid-19, con el distanciamiento intermitente dejaría unas defensas que se mantendrían aproximadamente por un año o mas; sin dejar de lado que otros que causan gripas comunes pueden conferir algunos grados de protección cruzada contra el nuevo germen, algo que hoy se estudia.
Con base en lo anterior, los investigadores dejan una sentencia absolutamente clara: incluso en el caso de que el virus se eliminara por completo las medidas de confinamiento y las pruebas masivas deberían mantenerse hasta por lo menos al 2024 bajo la premisa de que es posible que vuelva a surgir una nueva ola de infecciones.
Lo que sí es seguro, a juicio de estos expertos de Harvard, es que el virus llegó para quedarse y que, al parecer, “el arma definitiva será una vacuna que aún tarda en desarrollarse”.
Sin embargo, tras compararlo con el comportamiento de otros coronavirus se presume que el Covid-19, con el distanciamiento intermitente dejaría unas defensas que se mantendrían aproximadamente por un año o mas; sin dejar de lado que otros que causan gripas comunes pueden conferir algunos grados de protección cruzada contra el nuevo germen, algo que hoy se estudia.
Con base en lo anterior, los investigadores dejan una sentencia absolutamente clara: incluso en el caso de que el virus se eliminara por completo las medidas de confinamiento y las pruebas masivas deberían mantenerse hasta por lo menos al 2024 bajo la premisa de que es posible que vuelva a surgir una nueva ola de infecciones.
Lo que sí es seguro, a juicio de estos expertos de Harvard, es que el virus llegó para quedarse y que, al parecer, “el arma definitiva será una vacuna que aún tarda en desarrollarse”.
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Bueno, se trata más de un asunto de imagen y reputación que de sincera intención de ayudar. En le caso de China, porque es consciente que todos le culpan del virus, teniendo en cuenta que ya son 3 plagas anteriores al Covid 19.
En U.S.A. es vital para los intereses de Donald Trump que la vacuna salga antes de Setiembre, no es secreto que quiere ser reelegido pero que haya una vacuna eficaz nunca será en tan poco tiempo, pretender que se vuelva al ambiente prepandemia es pedir peras al olmo.
Al resto del mundo es vital parar tantas muertes y evitar las restricciones que más enferman al ser humano que esta pandemia en sí
GOTHIC
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En la praxis no es tan fácil, algo que tiene clara ventaja es el Reino Unido; entre USA y Reino Unido siempre hay una amistad íntima en cuestiones económicas y geopolíticas...
verijon
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https://elpais.com/ciencia/2020-05-...-humanos-muestra-resultados-prometedores.html
La primera vacuna experimental contra la covid-19 probada en humanos muestra resultados prometedores
La empresa estadounidense Moderna calcula que podría tener a finales de año el producto disponible en EE UU y a primeros de 2021 en otros países
8 MAY 2020 - 15:40 UTC
La primera vacuna experimental contra la covid-19 ensayada en humanos, desarrollada en tiempo récord por la empresa estadounidense Moderna, ha mostrado ser “segura y bien tolerada en general” en una primera prueba con 45 voluntarios sanos, según ha anunciado este lunes la compañía. El prototipo ha generado en los ocho primeros participantes unos niveles de anticuerpos neutralizantes —las defensas del organismo que se unen al virus y bloquean su capacidad de infectar las células— similares o mayores que los de la sangre de los pacientes que han superado la enfermedad, ha subrayado Moderna en un comunicado.
La empresa, con sede en Cambridge (Massachussets), ha informado también de que su vacuna experimental ha proporcionado “protección completa” frente a la multiplicación del virus en pulmones de ratones vacunados y después infectados, según los ensayos realizados en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE UU. Tras estas primeras pruebas con animales y un puñado de personas, las autoridades estadounidenses han autorizado un ensayo en fase 2 con 600 voluntarios sanos para afinar la dosis. Si todo va bien, la empresa pretende comenzar en julio la fase 3: un ensayo con miles de personas para demostrar la seguridad y la eficacia.
“Los resultados son muy prometedores. Vamos rápidamente a fases 2 y 3. Estamos muy en marcha para tener una vacuna a finales de este año en EE UU y espero que en la primera parte de 2021 en otros países. Estamos muy motivados y orgullosos de, humildemente, seguir teniendo la oportunidad de ser la primera vacuna contra la covid-19”, explica a EL PAÍS el farmacéutico español Juan Andrés, director técnico de Moderna.
La de la empresa estadounidense es una de las 118 vacunas experimentales registradas por la Organización Mundial de la Salud. Ocho de ellas ya se están probando en humanos. Los prometedores resultados preliminares de algunas no garantizan ni que sean eficaces ni que sean seguras. La de Moderna, además, emplea una revolucionaria tecnología jamás aprobada en una vacuna. La clave de la virulencia del nuevo coronavirus se encuentra en las proteínas de sus espículas, esas protuberancias que hacen que al microscopio parezca una maza de pinchos medieval. Los científicos de Moderna copian la parte del material genético del virus —el ARN— que contiene las instrucciones para producir esa proteína de la espícula. Al inyectar esa receta de ARN en una persona, las células humanas fabrican solo la proteína del virus y, en teoría, desencadenan una respuesta inmunitaria sin peligro.
¿Cómo funciona una vacuna de ARN?
Una vacuna consiste en introducir en el cuerpo humano un agente que se asemeje al virus para que el organismo genere anticuerpos y sea capaz de defenderse de la infección.
La vacuna de Moderna se basa en utilizar el ARN del virus SARS-CoV-2.
Proteína
de la espícula
Membrana
glicoproteica
ARN
Se crea un ARN mensajero que ordena a la célula producir la proteína de la espícula
y se introduce en las células humanas.
Las células comienzan a generar proteínas.
El sistema inmunológico envía anticuerpos para identificar y atacar a esas proteínas.
Así, cuando el virus real entre en el organismo, los anticuerpos identifican la proteína de la espícula
y destruyen el virus.
ARTUR GALOCHA / EL PAÍS
“Estamos invirtiendo para aumentar la capacidad de fabricación y poder maximizar la cantidad de dosis que podemos producir para ayudar a proteger a la mayor cantidad de gente que sea posible contra el SARS-CoV-2”, ha declarado Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. El director técnico, Juan Andrés, ya alertó en marzo de que no basta con tener una vacuna. “La cuestión con las vacunas, sobre todo en las pandemias, es qué cantidad logras tener disponible. ¿A cuánta gente se va a poder vacunar? Los expertos dicen que hay grupos de riesgo, sobre todo los ancianos y la gente que está en la primera línea de batalla en los hospitales. Posiblemente ellos y la gente dedicada a actividades en contacto social serán los primeros candidatos para recibir la vacuna”, detalló en una entrevista con este periódico.
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédicos Avanzados (BARDA) de EE UU ha comprometido 483 millones de dólares (445 millones de euros) para financiar el desarrollo de la vacuna experimental de Moderna. La Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias [la CEPI, fundada por los gobiernos de Noruega e India, la Fundación Bill & Melinda Gates, el Wellcome Trust y el Foro Económico Mundial] también anunció su apoyo económico a esta vacuna experimental ya el 23 de enero, cuando solo se conocían 581 casos confirmados de la enfermedad en todo el mundo. China publicó el genoma del virus el 13 de enero y el 7 de febrero la empresa Moderna ya tenía listo su candidato a vacuna. El 16 de marzo se iniciaron los ensayos clínicos en humanos, pulverizando todos los récords anteriores.
El prototipo de Moderna no es la única vacuna experimental de ARN, una tecnología que, si se confirma su eficacia y seguridad, facilitaría la producción rápida y masiva de dosis sin necesidad de manejar virus infectivos. La empresa alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer comenzaron el 23 de abril a probar otro candidato a vacuna similar en un puñado de personas en Alemania. Los proyectos de la Universidad de Oxford y de la empresa china CanSino, ambos en pruebas en humanos, utilizan en cambio virus del resfriado común modificados con la información genética para fabricar la proteína de la espícula del nuevo coronavirus.
La primera vacuna experimental contra la covid-19 probada en humanos muestra resultados prometedores
La empresa estadounidense Moderna calcula que podría tener a finales de año el producto disponible en EE UU y a primeros de 2021 en otros países
8 MAY 2020 - 15:40 UTC
La primera vacuna experimental contra la covid-19 ensayada en humanos, desarrollada en tiempo récord por la empresa estadounidense Moderna, ha mostrado ser “segura y bien tolerada en general” en una primera prueba con 45 voluntarios sanos, según ha anunciado este lunes la compañía. El prototipo ha generado en los ocho primeros participantes unos niveles de anticuerpos neutralizantes —las defensas del organismo que se unen al virus y bloquean su capacidad de infectar las células— similares o mayores que los de la sangre de los pacientes que han superado la enfermedad, ha subrayado Moderna en un comunicado.
La empresa, con sede en Cambridge (Massachussets), ha informado también de que su vacuna experimental ha proporcionado “protección completa” frente a la multiplicación del virus en pulmones de ratones vacunados y después infectados, según los ensayos realizados en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE UU. Tras estas primeras pruebas con animales y un puñado de personas, las autoridades estadounidenses han autorizado un ensayo en fase 2 con 600 voluntarios sanos para afinar la dosis. Si todo va bien, la empresa pretende comenzar en julio la fase 3: un ensayo con miles de personas para demostrar la seguridad y la eficacia.
“Los resultados son muy prometedores. Vamos rápidamente a fases 2 y 3. Estamos muy en marcha para tener una vacuna a finales de este año en EE UU y espero que en la primera parte de 2021 en otros países. Estamos muy motivados y orgullosos de, humildemente, seguir teniendo la oportunidad de ser la primera vacuna contra la covid-19”, explica a EL PAÍS el farmacéutico español Juan Andrés, director técnico de Moderna.
La de la empresa estadounidense es una de las 118 vacunas experimentales registradas por la Organización Mundial de la Salud. Ocho de ellas ya se están probando en humanos. Los prometedores resultados preliminares de algunas no garantizan ni que sean eficaces ni que sean seguras. La de Moderna, además, emplea una revolucionaria tecnología jamás aprobada en una vacuna. La clave de la virulencia del nuevo coronavirus se encuentra en las proteínas de sus espículas, esas protuberancias que hacen que al microscopio parezca una maza de pinchos medieval. Los científicos de Moderna copian la parte del material genético del virus —el ARN— que contiene las instrucciones para producir esa proteína de la espícula. Al inyectar esa receta de ARN en una persona, las células humanas fabrican solo la proteína del virus y, en teoría, desencadenan una respuesta inmunitaria sin peligro.
¿Cómo funciona una vacuna de ARN?
Una vacuna consiste en introducir en el cuerpo humano un agente que se asemeje al virus para que el organismo genere anticuerpos y sea capaz de defenderse de la infección.
La vacuna de Moderna se basa en utilizar el ARN del virus SARS-CoV-2.
Proteína
de la espícula
Membrana
glicoproteica
ARN
Se crea un ARN mensajero que ordena a la célula producir la proteína de la espícula
y se introduce en las células humanas.
Las células comienzan a generar proteínas.
El sistema inmunológico envía anticuerpos para identificar y atacar a esas proteínas.
Así, cuando el virus real entre en el organismo, los anticuerpos identifican la proteína de la espícula
y destruyen el virus.
ARTUR GALOCHA / EL PAÍS
“Estamos invirtiendo para aumentar la capacidad de fabricación y poder maximizar la cantidad de dosis que podemos producir para ayudar a proteger a la mayor cantidad de gente que sea posible contra el SARS-CoV-2”, ha declarado Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. El director técnico, Juan Andrés, ya alertó en marzo de que no basta con tener una vacuna. “La cuestión con las vacunas, sobre todo en las pandemias, es qué cantidad logras tener disponible. ¿A cuánta gente se va a poder vacunar? Los expertos dicen que hay grupos de riesgo, sobre todo los ancianos y la gente que está en la primera línea de batalla en los hospitales. Posiblemente ellos y la gente dedicada a actividades en contacto social serán los primeros candidatos para recibir la vacuna”, detalló en una entrevista con este periódico.
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédicos Avanzados (BARDA) de EE UU ha comprometido 483 millones de dólares (445 millones de euros) para financiar el desarrollo de la vacuna experimental de Moderna. La Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias [la CEPI, fundada por los gobiernos de Noruega e India, la Fundación Bill & Melinda Gates, el Wellcome Trust y el Foro Económico Mundial] también anunció su apoyo económico a esta vacuna experimental ya el 23 de enero, cuando solo se conocían 581 casos confirmados de la enfermedad en todo el mundo. China publicó el genoma del virus el 13 de enero y el 7 de febrero la empresa Moderna ya tenía listo su candidato a vacuna. El 16 de marzo se iniciaron los ensayos clínicos en humanos, pulverizando todos los récords anteriores.
El prototipo de Moderna no es la única vacuna experimental de ARN, una tecnología que, si se confirma su eficacia y seguridad, facilitaría la producción rápida y masiva de dosis sin necesidad de manejar virus infectivos. La empresa alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer comenzaron el 23 de abril a probar otro candidato a vacuna similar en un puñado de personas en Alemania. Los proyectos de la Universidad de Oxford y de la empresa china CanSino, ambos en pruebas en humanos, utilizan en cambio virus del resfriado común modificados con la información genética para fabricar la proteína de la espícula del nuevo coronavirus.
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El asunto de las vacunas depende de contraindicaciones y efectos colaterales, pero un detalle: Las vacunas evolucionan, conforme aparecen efectos adversos o mejores indicaciones con otros ingredientes. Un ejemplo de ello es la famosa vacuna antirrábica, que si no lo sabían, ya no es la fórmula original de Louis Pasteur, sino otra hecha a base de proteínas de conejos lactantes, menos alérgica (Sinceramente no recuerdo el nombre de quien patentó esta maravilla, pero si alguien puede aportarlo, espléndido) en fin, pero una constante: No tendremos disponible eso hasta el 2022, dependiendo de la eficacia de las pruebas y de que lo fabriquen a costos asequibles a nivel general, como sucedió con la penicilina. Ahora si alguien puede aportar más, bienvenido
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Rijk Gispen; vacuna de encéfalo de conejo lactante...
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Hace algunos años vivía en el viejo continente por motivos de estudio, me suscribí a una revista de investigación médica; que por cierto sólo es emitido en inglés y francés... pero bueno según la última publicación basado en estudios científicos, en caso de que se logre una vacuna contra el Covid-19; existe una alta probabilidad de que la vacuna sea estacional; es decir que las personas tendría que vacunarse cada cierto tiempo, tal vez cada 5 ó 6 meses, en caso de que se cumpla esta posibilidad cambiaría el modus vivendi de toda la humanidad.
SAUL2004
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A ver si te entendí: Que cada 5 a 6 meses debemos estarnos vacunando, estaríamos igual que con la influenza o gripe, debido a la cantidad de cepas existentes. Para la gripe debemos vacunarnos cada año, a diferencia del neumococo, que puede ser cada 5 años, por ejemplo. ¿Es correcto? Pues de ser así, ver si esto importará costos a nosotros. La peor elección es la que no se hace
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Exacto, pero sólo es una probabilidad ante un virus sumamente sencillo desde el punto de vista estructural, pero sumamente complejo desde el punto de vista funcional.
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Textualmente:
https://www.dw.com/es/rusia-produce-el-primer-lote-de-vacuna-contra-covid-19-el-spútnik-v/a-54580633
Rusia produce el primer lote de vacuna contra COVID-19: el Spútnik V
El anuncio de Putin el martes sobre la vacuna fue recibido con cautela por parte de científicos y la Organización Mundial de la Salud (OMS), quienes dijeron que aún necesitaba una revisión de seguridad rigurosa.
Foto publicada por el Ministerio de Salud de Rusia: paquetes con la primera vacuna del mundo contra el COVID-19
El Ministerio de Sanidad de Rusia anunció este sábado (15.08.2020) que ha producido la primera partida de la vacuna anti-COVID-19 registrada en el país que se comercializará con el nombre de Spútnik V, en honor al satélite de la era soviética que se lanzó por primera vez al espacio en 1957.
"Ha sido producida la primera partida de la vacuna elaborada por el Centro de Microbiología y Epidemiología Gamaleya del Ministerio de Sanidad de Rusia", afirma en comunicado.
Con anterioridad, el director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg, indicó que para el diciembre próximo o enero de 2021 el país producirá mensualmente cinco millones de dosis de la vacuna y que en curso de un año el país podrá cubrir todas las necesidades de este preparado.
Vladimir Putin dijo con anterioridad que la vacuna era segura y que una de sus propias hijas había sido inoculada, aunque los ensayos clínicos aún no estaban completos y las pruebas de etapa final en las que participaron más de 2.000 personas recién comenzaron esta semana.
El director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg
Escepticismo ante la vacuna rusa
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió con cautela la noticia de que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra la COVID-19, señalando que ésta, como el resto, deberán seguir los trámites de precalificación y revisión que marca el organismo. La vacuna rusa no figuraba entre las seis que, según señaló la OMS la semana pasada, estaban más avanzadas.
https://www.dw.com/es/rusia-produce-el-primer-lote-de-vacuna-contra-covid-19-el-spútnik-v/a-54580633
Rusia produce el primer lote de vacuna contra COVID-19: el Spútnik V
El anuncio de Putin el martes sobre la vacuna fue recibido con cautela por parte de científicos y la Organización Mundial de la Salud (OMS), quienes dijeron que aún necesitaba una revisión de seguridad rigurosa.
Foto publicada por el Ministerio de Salud de Rusia: paquetes con la primera vacuna del mundo contra el COVID-19
El Ministerio de Sanidad de Rusia anunció este sábado (15.08.2020) que ha producido la primera partida de la vacuna anti-COVID-19 registrada en el país que se comercializará con el nombre de Spútnik V, en honor al satélite de la era soviética que se lanzó por primera vez al espacio en 1957.
"Ha sido producida la primera partida de la vacuna elaborada por el Centro de Microbiología y Epidemiología Gamaleya del Ministerio de Sanidad de Rusia", afirma en comunicado.
Con anterioridad, el director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg, indicó que para el diciembre próximo o enero de 2021 el país producirá mensualmente cinco millones de dosis de la vacuna y que en curso de un año el país podrá cubrir todas las necesidades de este preparado.
Vladimir Putin dijo con anterioridad que la vacuna era segura y que una de sus propias hijas había sido inoculada, aunque los ensayos clínicos aún no estaban completos y las pruebas de etapa final en las que participaron más de 2.000 personas recién comenzaron esta semana.
El director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg
Escepticismo ante la vacuna rusa
Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió con cautela la noticia de que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra la COVID-19, señalando que ésta, como el resto, deberán seguir los trámites de precalificación y revisión que marca el organismo. La vacuna rusa no figuraba entre las seis que, según señaló la OMS la semana pasada, estaban más avanzadas.
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Tal vez sea la verdadera prueba para la vacuna rusa y una esperanza para el mundo...
https://cnnespanol.cnn.com/2020/08/...ecibira-la-vacuna-rusa-contra-el-coronavirus/
Belarús será el primer país que recibirá la vacuna rusa contra el coronavirus
Belarús recibirá la vacuna de Rusia contra el covid-19 0:49
(CNN) — Belarús será el primer país que recibirá dosis de una posible vacuna contra el coronavirus que se está desarrollando en Rusia, esto como parte de un nuevo acuerdo alcanzado el lunes por los líderes ruso, Vladimir Putin, y bielorruso, Alexander Lukashenko.
Según la agencia estatal de telégrafos de Belarús (BeITA), los dos líderes acordaron que los ciudadanos bielorrusos participarán en la tercera etapa de los ensayos de vacunas rusas, de forma voluntaria.
En un comunicado de prensa, el Kremlin agregó que la llamada telefónica entre Putin y Lukashenko se centró en la “cooperación bilateral” entre los dos estados, así como en la situación en Belarús, en medio de protestas poselectorales.
“Alexander Lukashenko informó a [Putin] sobre las medidas que se están tomando para normalizar la situación en el país”, agregó el comunicado del Kremlin.
https://cnnespanol.cnn.com/2020/08/...ecibira-la-vacuna-rusa-contra-el-coronavirus/
Belarús será el primer país que recibirá la vacuna rusa contra el coronavirus
Belarús recibirá la vacuna de Rusia contra el covid-19 0:49
(CNN) — Belarús será el primer país que recibirá dosis de una posible vacuna contra el coronavirus que se está desarrollando en Rusia, esto como parte de un nuevo acuerdo alcanzado el lunes por los líderes ruso, Vladimir Putin, y bielorruso, Alexander Lukashenko.
Según la agencia estatal de telégrafos de Belarús (BeITA), los dos líderes acordaron que los ciudadanos bielorrusos participarán en la tercera etapa de los ensayos de vacunas rusas, de forma voluntaria.
En un comunicado de prensa, el Kremlin agregó que la llamada telefónica entre Putin y Lukashenko se centró en la “cooperación bilateral” entre los dos estados, así como en la situación en Belarús, en medio de protestas poselectorales.
“Alexander Lukashenko informó a [Putin] sobre las medidas que se están tomando para normalizar la situación en el país”, agregó el comunicado del Kremlin.
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Espero que primero se nos diga de todas las vacunas informes necesarios como contraindicaciones, efectos colaterales y otros. Luego evaluamos cuál es la menos peligrosa
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Parece que tendremos que asumir ese riesgo, pues para tener data certera sobre durabilidad, efectos secundarios y contraindicaciones tendrían que pasar varios años, años con los que no contamos.
Además, el juego geopolítico de poder no deja de tener importancia. Un ejemplo claro de eso es la vacuna rusa, alrededor de la cual existen una serie de opiniones encontradas. Desde que la registraron con el nombre de Sputnik V y la publicitaron como la primera con registro en el mundo se deja ver su intención de preponderar. Ahora bien, se le reprocha no haber publicado los resultados de la fase 1 y 2 y de estar recién empezando a hacer la fase 3. Por su parte, la defensa de la vacuna es que Rusia venia estudiando el Sars y el Ebola desde antes de la pandemia, lo que les ha permitido avanzar rapidísimo y asegurar la seguridad de sus aplicaciones.
En suma, la vacuna es aun incierta porque, incluso cuando aparezca, no sbremos hasta que punto nos pueda proteger. Lo que recoge el cófrade GOTHIC parece ser lo más lógico, que nos estaremos vacunando cada año o cada cierto tiempo, que deben seguir investigando con igual ahinco y que el distanciamiento debe ser una costumbre generalizada; al menos por unos 4 o 5 años.
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https://gestion.pe/peru/vacuna-covi...inopharm-china-coronavirus-peru-nndc-noticia/
Vacuna COVID-19: inscripción de voluntarios en Perú empezará hoy, desde las 11 de la mañana
El registro se cerrará luego de que se hayan inscrito los primeros 3000 voluntarios. Días después se abrirá otra inscripción para un segundo grupo.
Seis mil voluntarios participarán en ensayos clínicos. (Foto: Referencial/Andina)
Redacción Gestión
Actualizado el 30/08/2020 a las 11:02
El proceso de inscripción para el primer grupo de candidatos que tendrán como sede de vacunación el Centro de Estudios Clínicos de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) se abrirá el día domingo 30 de agosto a las 11 a.m. en la página web www.vacunacovid.pe.
Según informó la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), en esta página estará habilitado un enlace en color rojo con la indicación “Deseo participar”, que conducirá a un formulario de registro. El registro se cerrará automáticamente luego de que se hayan inscrito los primeros 3000 voluntarios.
La inscripción de un segundo grupo de 3000 candidatos para la sede del Centro de Investigación Clínica e Inmunizaciones de la Clínica Universitaria de la UNMSM se abrirá en los siguientes días en cuanto completen las etapas de registro y aprobación correspondientes.
En los días siguientes, el equipo de estudio contactará vía telefónica a los primeros 3000 voluntarios que se registren, quienes deberán confirmar un mensaje de validación que será enviado a sus correos electrónicos.
Luego de verificar sus datos y confirmar que son elegibles para participar, se coordinará con ellos el día y hora en que acudirán al centro de estudio.
“Reiteramos a la población y a los voluntarios que su participación en el estudio no implica que estén protegidos del COVID-19, y que deberán seguir manteniendo las medidas de prevención y distanciamiento social correspondientes”, detalló la UNMSM.
¿Cuáles son los requisitos para participar?
El doctor Germán Málaga, asistente de medicina de la Universidad Cayetano Heredia e investigador principal de los ensayos clínicos en el país, indicó que los requisitos para participar es que el voluntario sea mayor de 18 años.
Los aspirantes no tienen que haber dado positivo en alguna prueba de descarte de coronavirus, ni ser sospechosos ni asintomáticos. Cuando sean citados para verificar su estado de salud, les harán las pruebas moleculares y serológicas para confirmar que no sean portadores del SARS-CoV-2.
También explicó que se activará una póliza de seguro de 500 mil dólares para los voluntarios que tengan una reacción directa a la vacuna candidata del laboratorio Sinopharm de China contra el COVID-19. . Este seguro es parte del presupuesto del laboratorio de Sinopharm para cubrir cualquier atención médica a los participantes de este ensayo clínico que iniciará el 7 de septiembre.
“Si a una persona le da COVID-19, esto no es parte del daño producido por la vacuna, la póliza se activará cuando haya por ejemplo una reacción alérgica que necesiten una terapia intensiva, el cual es un daño directo por la vacuna”, declaró a este Diario.
Cómo será el ensayo clínico de Sinopharm
Carlos Castillo, asesor en inmunizaciones y vacunas del Ministerio de Salud (Minsa), indicó que los participantes en los ensayos clínicos serán monitoreados todos los días por un año para evitar reacciones adversas en el organismo.
“Después de la selección y que hayan firmado el consentimiento, la persona recibe la vacuna o el placebo, luego se va a quedar media hora para ver si hay alguna reacción alérgica grave. Posteriormente van a tener un monitoreo a diario de manera telefónico”, declaró Castillo Solórzano.
“Si la persona no llama, entonces los especialistas lo van a llamar, el monitoreo será por un año porque necesitamos conocer si la duración de la protección es a largo plazo, pero dentro de los 14 o 28 días es para ver si hay una reacción adversa. Estas reacciones ya fueron estudiadas en la fase 1 y 3 que no se ha encontrado nada grave, quizás solo dolor de cabeza o dolor donde se aplicó la dosis”, agregó.
Vacuna COVID-19: inscripción de voluntarios en Perú empezará hoy, desde las 11 de la mañana
El registro se cerrará luego de que se hayan inscrito los primeros 3000 voluntarios. Días después se abrirá otra inscripción para un segundo grupo.
Seis mil voluntarios participarán en ensayos clínicos. (Foto: Referencial/Andina)
Redacción Gestión
Actualizado el 30/08/2020 a las 11:02
El proceso de inscripción para el primer grupo de candidatos que tendrán como sede de vacunación el Centro de Estudios Clínicos de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) se abrirá el día domingo 30 de agosto a las 11 a.m. en la página web www.vacunacovid.pe.
Según informó la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), en esta página estará habilitado un enlace en color rojo con la indicación “Deseo participar”, que conducirá a un formulario de registro. El registro se cerrará automáticamente luego de que se hayan inscrito los primeros 3000 voluntarios.
La inscripción de un segundo grupo de 3000 candidatos para la sede del Centro de Investigación Clínica e Inmunizaciones de la Clínica Universitaria de la UNMSM se abrirá en los siguientes días en cuanto completen las etapas de registro y aprobación correspondientes.
En los días siguientes, el equipo de estudio contactará vía telefónica a los primeros 3000 voluntarios que se registren, quienes deberán confirmar un mensaje de validación que será enviado a sus correos electrónicos.
Luego de verificar sus datos y confirmar que son elegibles para participar, se coordinará con ellos el día y hora en que acudirán al centro de estudio.
“Reiteramos a la población y a los voluntarios que su participación en el estudio no implica que estén protegidos del COVID-19, y que deberán seguir manteniendo las medidas de prevención y distanciamiento social correspondientes”, detalló la UNMSM.
¿Cuáles son los requisitos para participar?
El doctor Germán Málaga, asistente de medicina de la Universidad Cayetano Heredia e investigador principal de los ensayos clínicos en el país, indicó que los requisitos para participar es que el voluntario sea mayor de 18 años.
Los aspirantes no tienen que haber dado positivo en alguna prueba de descarte de coronavirus, ni ser sospechosos ni asintomáticos. Cuando sean citados para verificar su estado de salud, les harán las pruebas moleculares y serológicas para confirmar que no sean portadores del SARS-CoV-2.
También explicó que se activará una póliza de seguro de 500 mil dólares para los voluntarios que tengan una reacción directa a la vacuna candidata del laboratorio Sinopharm de China contra el COVID-19. . Este seguro es parte del presupuesto del laboratorio de Sinopharm para cubrir cualquier atención médica a los participantes de este ensayo clínico que iniciará el 7 de septiembre.
“Si a una persona le da COVID-19, esto no es parte del daño producido por la vacuna, la póliza se activará cuando haya por ejemplo una reacción alérgica que necesiten una terapia intensiva, el cual es un daño directo por la vacuna”, declaró a este Diario.
Cómo será el ensayo clínico de Sinopharm
Carlos Castillo, asesor en inmunizaciones y vacunas del Ministerio de Salud (Minsa), indicó que los participantes en los ensayos clínicos serán monitoreados todos los días por un año para evitar reacciones adversas en el organismo.
“Después de la selección y que hayan firmado el consentimiento, la persona recibe la vacuna o el placebo, luego se va a quedar media hora para ver si hay alguna reacción alérgica grave. Posteriormente van a tener un monitoreo a diario de manera telefónico”, declaró Castillo Solórzano.
“Si la persona no llama, entonces los especialistas lo van a llamar, el monitoreo será por un año porque necesitamos conocer si la duración de la protección es a largo plazo, pero dentro de los 14 o 28 días es para ver si hay una reacción adversa. Estas reacciones ya fueron estudiadas en la fase 1 y 3 que no se ha encontrado nada grave, quizás solo dolor de cabeza o dolor donde se aplicó la dosis”, agregó.
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Yo tenía la intención de inscribirme pero ya no aceptaban las inscripciones, lo más probable es que se llenaron en los primeros minutos de apertura de inscripción.
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1.-BioNtech - Alemania: 95% de efectividad
2.- Pfizer - EEUU: 95% de efectividad
3.- moderna- EEUU: 95% de efectividad
4.- I. G. SputniknV - Rusia: 92% de efectividad
5.- U. O. astrazenica- Reino Unido: 75% de efectividad
6.-Sinopharm- China: 65% a 70% de efectividad.
El gobierno de Sagasti, decició comprar LA VACUNA CHINA NO ES MUY FIABLE y seguramente el costo es igual que las vacunas de primer nivel, LO PEOR QUE ES MUY COSTOSO SU PRESERVACIÓN Y EL PELIGRO DE MALOGRARSE ES ALTO, SEGURO QUE HAY NEGOCIO EN COMPRA DE EQUIPOS, baya, baya, como salió con sus dados y casinos este gobierno igualito a los timadores mercachifleros de las ferias.
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6.-Sinopharm- China: 65% a 70% de efectividad.
El gobierno de Sagasti, decició comprar LA VACUNA CHINA NO ES MUY FIABLE y seguramente el costo es igual que las vacunas de primer nivel, LO PEOR QUE ES MUY COSTOSO SU PRESERVACIÓN Y EL PELIGRO DE MALOGRARSE ES ALTO, SEGURO QUE HAY NEGOCIO EN COMPRA DE EQUIPOS, baya, baya, como salió con sus dados y casinos este gobierno igualito a los timadores mercachifleros de las ferias.
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Y hasta mientras no esté vacunado el 100 % de la población, OLVÍDENSE DE LOS "FESTEJOS" DEL BICENTENARIO. No tiene sentido que hablen de eso, cuando hay restricciones y limitaciones debido a que ni siquiera se inició la vacunación masiva y la población no puede disfrutar de nada, ya que ni salir a la calle con entera libertad es posible. Por tanto, estando a ese estado de emergencia limítense a la transmisión de mando, la instalación del Congreso nuevo... y chau. Posiblemente algunos no estén de acuerdo conmigo, pero analicen la realidad, ¿Les haría gracia el "festejo" bicentenario encerrado en casa y sin poder ir a ninguna parte sin tener que aguantar mascarilla + careta facial?
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